Tesi
Analisi delle discrepanze tra gli Enti Regolatori Internazionali nel processo d’approvazione del farmaco: le basi per il raggiungimento di un’armonizzazione globale
di Roberto Marchese
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Evoluzione della strategia europea per combattere la diffusione dei medicinali falsificati
di Guido Argenta
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Comunicazioni a congresso
2019
Recepimento della direttiva On Trade Secrets da parte degli stati membri dell'Unione Europea
G. D’Orazio, F. Bigucci, L. Leo, G.M. Rossi, S. Bertoli, P. Rampinelli, M. Cini
2018
Tra segretezza e trasparenza: le norme europee in materia di protezione del know-how e dei trade secrets
G. D’Orazio, G.M. Rossi, P. Rampinelli, M. Cini
2016
EUROPEAN ANTICOUNTERFEITING LEGISLATION ON MEDICINAL PRODUCTS - Medicinali falsificati. La direttiva 2001/62/EU dopo il Regolamento delegato 2016/161
G. Argenta, P. Rampinelli, M. Cini
2014
Industria farmaceutica e attivazione del sistema Europeo antifalsificazione. Tempi incerti di realizzazione
P. Rampinelli, G. Argenta, M. Cini
2012
Direttiva 2011/62/eu - prime interpretazioni
P. Rampinelli, M. Cini
2009
Utilità della creazione di una banca dati per l'accesso ai parametri di bioequivalenza contenuti nei dossier autorizzativi relativi a medicinali equivalenti
P. Rampinelli, G. Fortuna, M. Cini
